2026年CSCO非小細(xì)胞肺癌指南更新投票

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1. 分子分型部分：鑒于氟澤雷塞、格索雷塞、戈來(lái)雷塞NMPA獲批用于晚期KRAS G12C突變患者的二線治療，您是否同意“KRAS突變檢測(cè)”上調(diào)為I級(jí)推薦？

2. 分子分型部分：鑒于賽沃替尼、伯瑞替尼NMPA獲批用于MET擴(kuò)增的晚期/轉(zhuǎn)移性NSCLC，您是否同意“MET擴(kuò)增檢測(cè)”上調(diào)為I級(jí)推薦？

3.早中期原發(fā)性NSCLC治療（可手術(shù)）IA、IB 期、IIA、IIB 期及可手術(shù)ⅢA或ⅢB（T3N2M0）非小細(xì)胞肺癌部分：鑒于ELEVATE研究陽(yáng)性結(jié)果，您是否同意“根治性手術(shù)且術(shù)后檢測(cè)為ALK 陽(yáng)性患者，術(shù)后恩沙替尼輔助治療”寫入ALK陽(yáng)性IB至ⅢB（T3N2M0）非小細(xì)胞肺癌部分指南，推薦級(jí)別為？
4.早中期原發(fā)性NSCLC治療（可手術(shù)）IIA、IIB 期及可手術(shù)ⅢA或ⅢB（T3N2M0）期非小細(xì)胞肺癌部分：鑒于ARTS研究陽(yáng)性結(jié)果，NMPA獲批，您是否同意“根治性手術(shù)且術(shù)后檢測(cè)為EGFR敏感突變陽(yáng)性非鱗非小細(xì)胞肺癌患者，術(shù)后阿美替尼（輔助化療后）輔助治療”寫入EGFR敏感突變II至ⅢB（T3N2M0）非小細(xì)胞肺癌部分指南，推薦級(jí)別為？
5.早中期原發(fā)性NSCLC治療（可手術(shù)）IIA、IIB 期及可手術(shù)ⅢA或ⅢB（T3N2M0）非小細(xì)胞肺癌部分：鑒于CheckMate 77T研究陽(yáng)性結(jié)果，NMPA獲批，您是否同意“含鉑化療聯(lián)合納武利尤單抗新輔助+輔助治療”上調(diào)為I級(jí)推薦？
6.Ⅳ期驅(qū)動(dòng)基因陰性、非鱗癌非小細(xì)胞肺癌部分：鑒于HARMONi-2研究陽(yáng)性結(jié)果，依沃西單抗用于一線治療PD-L1 TPS≥1%晚期NSCLC患者NMPA獲批且納入醫(yī)保，您是否同意“依沃西單抗用于Ⅳ期驅(qū)動(dòng)基因陰性非鱗非小細(xì)胞肺癌一線治療（限PD-L1 TPS ≥1%）”上調(diào)為I級(jí)推薦？
7.Ⅳ期驅(qū)動(dòng)基因陰性、非鱗癌非小細(xì)胞肺癌部分：鑒于Checkmate-227、CheckMate-227 CHESS研究陽(yáng)性結(jié)果，納武利尤單抗+伊匹木單抗用于一線治療PD-L1 TPS≥1%晚期NSCLC患者NMPA獲批但未納入醫(yī)保，您是否同意“納武利尤單抗+伊匹木單抗（限PD-L1 TPS ≥1%）作為驅(qū)動(dòng)基因陰性晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌一線治療”寫入指南，推薦級(jí)別為？
8.Ⅳ期驅(qū)動(dòng)基因陰性肺鱗癌部分：鑒于HARMONi-2研究陽(yáng)性結(jié)果，依沃西單抗用于一線治療PD-L1 TPS≥1%晚期NSCLC患者NMPA獲批且納入醫(yī)保，您是否同意“依沃西單抗用于Ⅳ期驅(qū)動(dòng)基因陰性肺鱗癌一線治療（限PD-L1 TPS ≥1%）”上調(diào)為I級(jí)推薦？
9.Ⅳ期驅(qū)動(dòng)基因陰性肺鱗癌部分：鑒于Checkmate-227、CheckMate-227 CHESS研究陽(yáng)性結(jié)果，納武利尤單抗+伊匹木單抗用于一線治療PD-L1 TPS≥1%晚期NSCLC患者NMPA獲批但未納入醫(yī)保，您是否同意“納武利尤單抗+伊匹木單抗（限PD-L1 TPS ≥1%）作為驅(qū)動(dòng)基因陰性晚期肺鱗癌一線治療”寫入指南，推薦級(jí)別為？
10.Ⅳ期驅(qū)動(dòng)基因陰性肺鱗癌部分：鑒于HARMONi-6研究陽(yáng)性結(jié)果，依沃西單抗+紫杉醇+卡鉑一線治療驅(qū)動(dòng)基因陰性肺鱗癌暫未獲NMPA批準(zhǔn)，您是否同意“依沃西單抗+紫杉醇+卡鉑一線治療驅(qū)動(dòng)基因陰性肺鱗癌”寫入指南，推薦級(jí)別為？
11.Ⅳ期驅(qū)動(dòng)基因陰性肺鱗癌部分：鑒于TQB2450-III-12研究陽(yáng)性結(jié)果，貝莫蘇拜單抗+紫杉醇+卡鉑序貫貝莫蘇拜單抗+安羅替尼一線治療驅(qū)動(dòng)基因陰性肺鱗癌暫未獲NMPA批準(zhǔn)，您是否同意“貝莫蘇拜單抗+紫杉醇+卡鉑序貫貝莫蘇拜單抗+安羅替尼一線治療驅(qū)動(dòng)基因陰性肺鱗癌”寫入指南，推薦級(jí)別為？
12.Ⅳ期驅(qū)動(dòng)基因陰性肺鱗癌部分：鑒于CAMPASS研究陽(yáng)性結(jié)果，貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼一線治療驅(qū)動(dòng)基因陰性PD-L1 TPS≥1%肺鱗癌暫未獲NMPA批準(zhǔn)，您是否同意“貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼一線治療驅(qū)動(dòng)基因陰性PD-L1 TPS≥1%肺鱗癌”寫入指南，推薦級(jí)別為？
13.Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移的治療：您是否同意將骨轉(zhuǎn)移的治療調(diào)整為獨(dú)立章節(jié)，“地舒單抗、唑來(lái)膦酸”作為I級(jí)推薦；“伊班膦酸”為II級(jí)推薦；“其他雙膦酸鹽”為Ⅲ級(jí)推薦？
14.Ⅳ期EGFR敏感突變一線治療部分：鑒于ASK-LC-120067-F-III研究陽(yáng)性結(jié)果，且已獲NMPA批準(zhǔn)并納入醫(yī)保，您是否同意新增“利厄替尼作為EGFR敏感突變局部晚期/晚期NSCLC一線治療”寫入指南并作為Ⅰ級(jí)推薦？
15.Ⅳ期EGFR敏感突變一線治療部分：鑒于AENEAS 2研究陽(yáng)性結(jié)果，且已獲NMPA批準(zhǔn)，您是否同意新增“阿美替尼聯(lián)合化療作為EGFR敏感突變局部晚期/晚期NSCLC一線治療”寫入指南，推薦級(jí)別為？
16.Ⅳ期EGFR敏感突變一線治療部分：鑒于美凡厄替尼Ⅲ期臨床研究陽(yáng)性結(jié)果，且已獲NMPA批準(zhǔn)，您是否同意新增“美凡厄替尼作為EGFR 21 L858R突變的局部晚期/晚期NSCLC一線治療”寫入指南，推薦級(jí)別為？
17.Ⅳ期EGFR敏感突變一線治療部分：鑒于MARIPOSA研究長(zhǎng)期隨訪OS獲益結(jié)果，且埃萬(wàn)妥單抗（含皮下注射劑型）已獲NMPA批準(zhǔn)，您是否同意將“埃萬(wàn)妥單抗聯(lián)合蘭澤替尼作為EGFR敏感突變NSCLC一線治療”上調(diào)為Ⅱ級(jí)推薦？
18.Ⅳ期EGFR敏感突變后線治療部分：鑒于SACHI研究陽(yáng)性結(jié)果，且已獲NMPA批準(zhǔn)，您是否同意新增“賽沃替尼聯(lián)合奧希替尼作為EGFR-TKI耐藥后伴MET擴(kuò)增患者的治療”寫入指南，推薦級(jí)別為？
19.Ⅳ期EGFR敏感突變后線治療部分：鑒于OptiTROP-Lung03研究陽(yáng)性結(jié)果，且已獲NMPA批準(zhǔn)并納入醫(yī)保，您是否同意將“蘆康沙妥珠單抗作為EGFR敏感突變NSCLC靶向和鉑類治療失敗后治療”上調(diào)為Ⅰ級(jí)推薦？
20.為進(jìn)一步規(guī)范臨床實(shí)踐，精準(zhǔn)指導(dǎo)EGFR少見(jiàn)突變?nèi)巳旱闹委煟欠裢庑略觥阿羝贓GFR少見(jiàn)突變”部分？
21.Ⅳ期EGFR少見(jiàn)突變一線治療部分：基于ACHILLES/TORG1834研究、2024年罕見(jiàn)突變系統(tǒng)性綜述及NCCN指南推薦，且阿法替尼已納入醫(yī)保，您是否同意在EGFR G719X/S768I/L861Q突變的一線治療中，增加“阿法替尼”作為Ⅰ級(jí)推薦？
22.Ⅳ期EGFR少見(jiàn)突變一線治療部分：基于FURTHER等研究證據(jù)，您是否同意在EGFR G719X/S768I突變的一線治療中增加“伏美替尼”，推薦級(jí)別為？
23.Ⅳ期EGFR少見(jiàn)突變一線治療部分：基于2024年罕見(jiàn)突變系統(tǒng)性綜述及NCCN指南推薦，您是否同意在EGFR G719X/S768I/L861Q突變的一線治療中增加“奧希替尼”，推薦級(jí)別為？
24.Ⅳ期EGFR PACC突變一線治療部分：基于FURTHER等研究證據(jù)，您是否同意在Ⅳ期NSCLC EGFR PACC突變一線治療中增加“伏美替尼”，推薦級(jí)別為？
25.Ⅳ期EGFR PACC突變一線治療部分：基于2024年罕見(jiàn)突變系統(tǒng)性綜述及NCCN指南推薦，您是否同意在Ⅳ期NSCLC EGFR PACC突變一線治療中增加“奧希替尼”，推薦級(jí)別為？

26.Ⅳ期EGFR 20外顯子插入突變后線治療部分：鑒于FURMO-003研究陽(yáng)性結(jié)果，且已獲NMPA批準(zhǔn)，您是否同意新增“伏美替尼用于EGFR 20ins突變經(jīng)治NSCLC后線治療”寫入指南，推薦級(jí)別為？

27.Ⅳ期ALK融合陽(yáng)性NSCLC一線治療部分：鑒于DIAMOND-2研究陽(yáng)性結(jié)果，且已獲NMPA批準(zhǔn)，您是否同意新增“地羅阿克作為ALK融合陽(yáng)性晚期NSCLC一線治療”寫入指南，推薦級(jí)別為？
28.Ⅳ期ALK融合陽(yáng)性NSCLC后線治療部分：鑒于J-ALTA和ABRAID研究陽(yáng)性結(jié)果，您是否同意新增“布格替尼用于二代TKI一線治療或一代/二代TKI治療均失敗的ALK陽(yáng)性NSCLC后線治療”寫入指南，推薦級(jí)別為？
29.Ⅳ期NTRK融合NSCLC治療部分：鑒于TRIDENT-1研究陽(yáng)性結(jié)果，且已獲NMPA批準(zhǔn)，您是否同意新增“瑞普替尼用于NTRK基因融合NSCLC患者一線治療”寫入指南并作為Ⅰ級(jí)推薦？
30.Ⅳ期NTRK融合NSCLC治療部分：鑒于TRIDENT-1研究陽(yáng)性結(jié)果，且已獲NMPA批準(zhǔn)，您是否同意新增“瑞普替尼用于NTRK基因融合NSCLC患者后線治療”寫入指南并作為Ⅰ級(jí)推薦？
31.Ⅳ期MET擴(kuò)增NSCLC治療部分：鑒于KUNPENG研究的陽(yáng)性結(jié)果，且已獲NMPA批準(zhǔn)并納入醫(yī)保，您是否同意新增“伯瑞替尼作為MET擴(kuò)增晚期NSCLC患者一線治療”寫入指南，推薦級(jí)別？
32.Ⅳ期MET擴(kuò)增NSCLC治療部分：鑒于KUNPENG研究的陽(yáng)性結(jié)果，且已獲NMPA批準(zhǔn)并納入醫(yī)保，您是否同意新增“伯瑞替尼作為經(jīng)化療/一線未用靶向MET擴(kuò)增晚期NSCLC患者治療”寫入指南，推薦級(jí)別？
33.Ⅳ期KRAS G12C突變NSCLC后線治療部分：鑒于戈來(lái)雷塞二線及以上KRAS G12C突變晚期NSCLC的Ⅱ期臨床研究陽(yáng)性結(jié)果，且已獲NMPA批準(zhǔn)并納入醫(yī)保，您是否同意新增“戈來(lái)雷塞作為KRAS G12C突變NSCLC患者后線治療”寫入指南并作為Ⅰ級(jí)推薦？
34.Ⅳ期HER-2突變NSCLC后線治療部分：鑒于HORIZON-Lung研究陽(yáng)性結(jié)果，且已獲NMPA批準(zhǔn)，您是否同意新增“瑞康曲妥珠單抗作為HER-2突變晚期NSCLC后線治療”寫入指南并作為Ⅰ級(jí)推薦？
35.Ⅳ期HER-2突變NSCLC后線治療部分：鑒于Beamion LUNG-1早期研究陽(yáng)性結(jié)果，且已獲NMPA批準(zhǔn)，您是否同意新增“宗艾替尼作為HER-2突變晚期NSCLC后線治療”寫入指南，推薦級(jí)別為？
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